ЕМА одобри назален налоксон, България още няма свободна продажба

МЗ и МВР търсят доставка, докато спреят чака цена и регистрация

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри назален спрей с налоксон. Това е медикамент, който спасява живот при предозиране. Най-често се използва при случаи, свързани с фентанил.

ЕМА препоръчва на страните членки спреят да бъде разрешен за свободна продажба в аптеките. В България обаче налоксонът не е вписан в позитивния лекарствен списък. Министерството на здравеопазването и МВР търсят спешно решение за доставките на животоспасяващия медикамент.

Спешна помощ в София използва налоксон почти всеки ден

Спешните медици описват нарастваща заплаха от бързо настъпващ фентанил. Д-р Таня Алекова, лекар в Спешна помощ – София, посочва, че налоксонът влиза в практиката им почти ежедневно. По думите ѝ за 24 часа има нужда да се използва от един до два пъти.

В момента екипите разполагат с ампули, които се прилагат инжекционно. Д-р Алекова обяснява, че в тази форма лекарството действа най-бързо. Тя допълва, че според количеството приет опиоид може да се наложи поставяне не само на една, а на две ампули в определен период.

Защо няма налоксон в аптеките: липсват списък и пределна цена

Доставките на медикамента са силно затруднени от доста време. Само един производител е получил разрешение за употреба у нас. Той няма интерес да го регистрира.

Д-р Десислава Велковска, директор на дирекция Лекарствена политика в Министерството на здравеопазването, обяснява, че в позитивния лекарствен списък в България няма лекарствен продукт с име налоксон. Това означава, че той не може да се плаща и осигурява с публични средства. Тя посочва още, че налоксонът липсва и от регистъра на пределните цени. Според нея това означава, че продуктът не може да се купува свободно в аптеките.

В същото време от здравното министерство заявяват, че са осигурили достатъчни количества налоксон за всички спешни отделения в страната поне за година. Лекарството се купува през болници като нерегистриран в България продукт.

Министерството очаква, че препоръката на ЕМА за свободна продажба на назалния спрей може да промени и интереса на търговците към българския пазар. Според д-р Велковска, за да стане това, лекарственият продукт трябва да има цена.

Кога може да се появи назалният спрей и защо се смята за по-достъпен

Притежателят на разрешението за употреба у нас е заявил, че няма пречки да регистрира продукта при новия режим. Продажба по аптеките може да се очаква не по-рано от 5 месеца.

Чл.-кор. проф. Георги Момеков, декан на Фармацевтичния факултет на Софийския университет, посочва, че налоксонът не носи рискове сам по себе си. Той обяснява, че медикаментът е антагонист и блокира рецептори, като блокирането на тези рецептори не води до негативни ефекти.

Проф. Момеков подчертава, че ключът е достъпът. При остра интоксикация времето е решаващо, защото се потиска дихателният център.

В материала се посочва и контекст за разпространението на фентанила у нас. От първата му поява през 2024 г. следите му вече се откриват в 17% от използваните спринцовки в София и 94% в Пловдив. Смъртните случаи след предозиране са над 100.

Още новини в категория България